Aproximación In silico a la Estructura 3D de la Proteína Antiveneno DM64 de la Zarigüeya (Mammalia: Marsupialia: Didelphidae)



Título del documento: Aproximación In silico a la Estructura 3D de la Proteína Antiveneno DM64 de la Zarigüeya (Mammalia: Marsupialia: Didelphidae)
Revista: Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000360541
ISSN: 0370-3908
Autors: 1
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Institucions: 1Universidad del Valle, Facultad de Salud, Cali, Valle del Cauca. Colombia
Any:
Període: Mar
Volum: 33
Número: 126
Paginació: 103-124
País: Colombia
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español Los accidentes por mordeduras de serpientes venenosas producen más de 50 mil muertes al año, particularmente en los trópicos donde se han convertido en un problema de salud pública. Estos accidentes producen, entre otros síntomas, hemorragias (SVMPs), mionecrosis (PLAs) y dolor, y las seroterapias convencionales son solo parcialmente efectivas y pueden producir efectos inmunes adversos. Por todo esto, recientemente se están investigando proteínas antiveneno naturales de mamíferos [DM43 (antihemorragina) y DM64 (antimiotóxica) de la zarigüeya] que han demostrado ser más efectivas. Adicionalmente las SVMPs y PLAs venosas tienen sus contrapartes endógenas normales no venenosas (MMPs y PLAs), y cuando el balance entre estas últimas y sus inhibidores se rompe, se producen patologías como: artritis, arterioesclerosis, asma, diabetes, choques sépticos, neoplasias, inflamaciones, psoriasis, reumatismo, etc. Por todo esto se hizo una aproximación in silico y por homología a la estructura 3D de DM64, con el sistema Swiss Model-Deep View. Además de obtener un modelo similar al previamente logrado por otro grupo para DM43, este proceso permitió estandarizar esta técnica de modelamiento de proteínas como una herramienta muy útil en nuestro medio por su eficiencia y bajo costo (SM-DV se puede utilizar gratuitamente)
Resumen en inglés Venomous snake byte accidents produce more than 50 thousand deaths each year, particularly in the tropics where these accidents have become a public health problem. Ophidic accidents produce, amongst other symptoms, hemorrhages (SVMPs), myonecrosis (PLAs) and pain, and conventional serotherapies are only partially effective and can produce immune adverse effects. Hence natural antivenom proteins from mammals are being investigated [DM43 (antihemorrhagin) and DM64 (antimyotoxic) from opossum serum (Maruspialia: Didelphis)] which have demonstrated to be more effective. Additionally, venomous PLAs and SVMPs have their normal non-venomous endogenous counterparts (MMPs and PLAs), and when the balance between the latter and their inhibitors is broken, the following pathologies can occur: arthritis, arteriosclerosis, asthma, diabetes, septic shocks, neoplasias, inflammations, psoriasis, etc. It’s because of all these reasons, that an approximation to the 3D structure of DM64 was made here, with in silico homology methods, using the Swiss Model-Deep View system. Besides obtaining a similar model to that previously published by another group for DM43, the work presented here allowed the standardization of the SM-DV modeling technique as a very useful tool in our countries, given its efficency and low costs (SM-DV is freely available)
Disciplines Química
Paraules clau: Bioquímica,
Proteínas antiveneno,
Estructura química
Keyword: Chemistry,
Biochemistry,
Antivenom proteins,
Chemical structure
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