Estudio clínico, genético y molecular en un paciente con atrofia muscular espinal



Título del documento: Estudio clínico, genético y molecular en un paciente con atrofia muscular espinal
Revista: Revista cubana de pediatría
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000202685
ISSN: 0034-7531
Autors: 1

Institucions: 1Hospital Pediátrico Docente "William Soler", La Habana. Cuba
Any:
Període: Ene-Mar
Volum: 70
Número: 1
Paginació: 48-52
País: Cuba
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Aplicado, descriptivo
Disciplines Medicina
Paraules clau: Neurología,
Pediatría,
Genética,
Enfermedades hereditarias,
Enfermedad de Werdnig-Hoffmann,
Exones,
Genética molecular
Keyword: Medicine,
Neurology,
Pediatrics,
Hereditary diseases,
Werdnig-Hoffman disease,
Exons,
Molecular genetics,
Genetics
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