| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000447079 |
| ISSN: | 1870-249X |
| Autores: | Yılmaz, Habibe1 Ak, Güliz1 Özmen, Gülçe1 Karasulu, Ercüment1 Hamarat Şanlıer, Şenay1 |
| Instituciones: | 1Ege University, Research and Application Center of Drug Development and Pharmacokinetics, Izmir. Turquía |
| Año: | 2021 |
| Periodo: | Oct-Dic |
| Volumen: | 65 |
| Número: | 4 |
| Paginación: | 491-500 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Los métodos SPR (Surface Plamon Resonance) son cada vez más aceptados por la industria biofarmacéutica en el control de calidad (QC), investigación y desarrollo (R & D) e investigación clínica. Sin embargo, existen pocos informes sobre la validación de los métodos y las pruebas de idoneidad del sistema (SST), en particular sobre los métodos de determinación de la concentración relacionados con la potencia del fármaco. La idoneidad del sistema debe demostrarse para garantizar la validación del método, según la normatividad acordada por la comunidad científica y la industria. Con el fin de contribuir al alivio de la deficiencia en este asunto, se desarrolló una prueba de idoneidad del sistema con un método de medición de concentración activa basado en SPR utilizando el fragmento Fab como modelo. Se capturaron grandes cantidades de anti-FAB1 en las superficies del chip sensor mediante la interacción biotina/neutravidina. Se estableció la concentración desconocida de FAB1 a través de la determinación de la concentración dependiente de la curva de calibración. Se ejecutaron controles entre muestras desconocidas para comprobar la fiabilidad del método. Se utilizó una ecuación estándar de cuatro parámetros para determinar la concentración desconocida. A partir de los datos obtenidos se determinó el porcentaje de CV de las muestras y la diferencia respecto a los controles. Los valores de % CV y % Diff. fueron menores o iguales al 10 % en cada parámetro. Los valores de % CV obtenidos y los análisis repetidos mostraron que el sistema y el método son adecuados para el análisis de concentración del fragmento FAB1. Los parámetros de idoneidad del sistema evaluados en el estudio se pueden aplicar a todos los análisis SPR |
| Resumen en inglés | SPR methods are increasingly accepted by the biopharmaceutical industry in quality control (QC), R&D and clinical research. However, there are few reports on method validation and system suitability testing (SST), in particular on concentration determination methods related to the potency of the drug. System compliance must be demonstrated with certain tests in order, for the method validation to be ensured, as agreed by the scientific community and the industry, and specified in the guidelines. To contribute to the alleviation of the deficiency in this matter, we developed a system suitability testing of an SPR-based active concentration measurement method using Fab-fragment as a model. High amounts of anti-FAB1 were captured onto sensor chip surfaces via biotin/neutravidin interaction. The unknown concentration of FAB1 measured via calibration curve dependent concentration measurement. Controls were run between unknown samples to check the reliability of the method. The standard four-parameter logistic equation was used to determine the unknown concentration. CV % of samples and Difference % of controls form standards were calculated from obtained data. The CV % and Diff. % values were less than or equal to 10 % at each parameter. The 100 % level of unknown sample measured as 105 %. Obtained CV % values and repeated analyses showed that the system and method are suitable for the concentration analysis of the FAB1 fragment. The system suitability parameters evaluated in the study can be applied for all SPR analyzes |
| Disciplinas: | Química |
| Palabras clave: | Química farmacéutica, Resonancia del plasmón superficial, Concentración, Biofarmacéutica |
| Keyword: | Medicinal chemistry, Surface plasmon resonance, Concentration, Biopharmaceutics |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
