| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000447318 |
| ISSN: | 1870-249X |
| Autores: | García Monroy, Ricardo1 González Calderón, Davir1 Ramírez Villalva, Alejandra1 Mastachi Loza, Salvador1 Aguirre de Paz, José G1 Fuentes Benítes, Aydee1 González Romero, Carlos1 |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma del Estado de México, Facultad de Química, Toluca, Estado de México. México |
| Año: | 2021 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 65 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 202-213 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Se obtuvo una librería de nuevos bencil 1,2,3-triazoles-4-carboxamidas (3a-m) con rendimientos aceptables mediante un procedimiento one-pot. La serie de compuestos se seleccionó para determinar la actividad fungicida llevando a cabo una evaluación in vitro contra cuatro hongos filamentosos y cuatro especies de Candida. Los primeros consistieron en Aspergillus fumigatus, Trichosporon cutaneum, Rhizopus oryzae y Mucor hiemalis, mientras que para las segundas especies, esta fueron C. krusei, C. albicans, C. utilis y C. glabrata. Según los ensayos in vitro, 3d y 3e fueron los agentes fungicidas más eficaces (de todos los compuestos de prueba) contra R. oryzae, incluso mejores que el fármaco de referencia (itraconazol). Por tanto, 3d y 3e representan importantes núcleos que podrían modificarse para aumentar la actividad antifúngica, siendo excelentes candidatos para estudios complementarios sobre la inhibición de infecciones clínicas producidas por Rhizopus spp |
| Resumen en inglés | A library of novel benzylic 1,2,3-triazole-4-carboxamides (3a-m) were obtained with acceptable yields via a one-pot procedure. The series of compounds was screened for fungicidal activity and evaluated in vitro against four filamentous fungi and four Candida species. The former consisted of Aspergillus fumigatus, Trichosporon cutaneum, Rhizopus oryzae and Mucor hiemalis, and the latter C. krusei, C. albicans, C. utilis and C. glabrata. According to the in vitro assays, 3d and 3e were the most efficient fungicidal agents (of all the test compounds) against R. oryzae, even better than the reference drug (itraconazole). Thus, 3d and 3e represent important scaffolds that can be modified to increase antifungal activity. Additionally, they are candidates for complementary studies on the inhibition of clinical infections produced by Rhizopus spp. strains |
| Disciplinas: | Química, Biología |
| Palabras clave: | Química orgánica, Hongos, Actividad antifúngica, 1,2,3-triazoles, Cicloadición, Rhizopus oryzae |
| Keyword: | Organic chemistry, Fungi, Antifungal activity, 1,2,3-triazoles, Cycloaddition, Rhizopus oryzae |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) Texto completo (Ver PDF) |
