| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000370683 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Autors: | Hernández Enríquez, Juan Manuel1 Silva Rodrigo, Rebeca1 García Alamilla, Ricardo1 García Serrano, Luz Arcelia2 Handy, Brent Edward3 Cárdenas Galindo, Guadalupe3 Cueto Hernández, Arturo4 |
| Institucions: | 1Instituto Tecnológico de Ciudad Madero, División de Estudios de Posgrado e Investigación, Ciudad Madero, Tamaulipas. México 2Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Investigaciones y Estudios sobre Medio Ambiente y Desarrollo, México, Distrito Federal. México 3Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Facultad de Ciencias Químicas, San Luis Potosí. México 4Universidad Autónoma Metropolitana, Azcapotzalco, Distrito Federal. México |
| Any: | 2012 |
| Període: | Abr-Jun |
| Volum: | 56 |
| Número: | 2 |
| Paginació: | 115-120 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | Se prepararon por el método sol–gel catalizadores sólidos–ácidos tipo CeO2/ZrO2–SO42– amigables con el medio ambiente, variando el contenido del CeO2 (10, 20 y 30% peso), usando sulfatación in situ y manteniendo la cantidad de iones sulfato en 20% peso. Utilizando el mismo método y para propósitos de comparación se sintetizaron ZrO2 y ZrO2–SO42–. Los materiales se caracterizaron por difracción de rayos X, fisisorción de nitrógeno, titulación potenciométrica con n–butilamina, descomposición de 2–propanol e isomerización de n–pentano. El área específica de la ZrO2–SO42– fue más alta (160 m2/g) en comparación con la ZrO2 pura (80 m2/g), sin embargo, esta área decrece con el incremento en el contenido de CeO2 (37–100 m2/g). El CeO2 no presento un efecto significativo sobre la estructura tetragonal de la ZrO2–SO42–. La variación en la cantidad de los sitios ácidos disminuye a la par con el cambio de área específica. La cantidad de sitios ácidos decrece con el incremento de óxido de cerio. La descomposición del 2–propanol resulto en la formación de productos de deshidratación, propileno y diisopropil éter, ambos envolviendo sitios ácidos. Los materiales sintetizados presentaron un buen comportamiento durante la isomerización de n–pentano y la selectividad hacia isopentano alcanzó el 84% con el catalizador con mayor contenido de CeO2 |
| Resumen en inglés | Environmentally friendly solid–acid catalysts CeO2/ZrO2–SO42– were prepared by the sol gel method varying CeO2 content (10, 20 and 30 wt%) and using sulfation in situ, maintaining the sulfate ions amount present in the materials at 20 wt%. ZrO2 and ZrO2–SO42–were also prepared for comparison proposes using the same synthesis method. The materials were characterized by X–ray diffraction, nitrogen physisorption, potentiometric titration with n–butylamine, decomposition of 2–propanol and n–pentane isomerization. The specific surface area of ZrO2–SO42– was high (160 m2/g) compared with the unmodified ZrO2 (80 m2/g), however this area decreased with increasing the CeO2 content (37–100 m2/g). There was no significant effect of CeO2 on the tetragonal structure of ZrO2–SO42–. The variation of acid sites amount runs parallel to the change of specific surface area. The acid sites amount decreased with increasing cerium oxide content. The decomposition of 2–propanol results fundamentally in the formation of dehydration products such as propylene and diisopropyl ether, both involving acid sites. In addition, a good performance during the n–pentane isomerization was observed for these materials. The selectivity towards isopentane reaches 84% when the Pt/CeO2/ZrO2–SO42– catalyst with the highest CeO2 content was used |
| Disciplines | Química |
| Paraules clau: | Química industrial, Catalizadores, Oxidos mixtos, Método sol-gel, Sulfatación |
| Keyword: | Chemistry, Industrial chemistry, Catalysts, Mixed oxides, Sol-gel method, Sulfation |
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