Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000367649 |
ISSN: | 1665-9686 |
Autors: | Guízar González, Cecilia1 Trujillo Villanueva, Karen1 Monforte González, Miriam1 Vázquez Flota, Felipe1 |
Institucions: | 1Centro de Investigación Científica de Yucatán A.C., Unidad de Bioquímica y Biología Molecular de Plantas, Mérida, Yucatán. México |
Any: | 2012 |
Període: | Ene-Mar |
Volum: | 56 |
Número: | 1 |
Paginació: | 19-22 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en español | Los contenidos de alcaloides en cultivos celulares de Argemone mexicana, línea AMMiF, fueron analizados a lo largo de un ciclo de 36 días. Se encontró que la benzofenantridina sanguinarina (SA) fue el alcaloide principal. La dihidrosanguinarina (DHSA), precursor biosintético de la SA y una forma menos tóxica, también fue identificada con base en sus propiedades cromatográficas y confirmada por cromatografía de gases acoplada a espectrofotometría de masas. A lo largo del ciclo de cultivo, los contenidos de SA aumentaron mientras los de DHSA disminuyeron, lo que sugiere la interconversión biosintética. Tras la exposición al extracto de levadura, como inductor del metabolismo secundario, se observó un aumento en el contenido de SA, que fue precedido por la acumulación de DHSA. Sin embargo, después de una larga exposición (72 h), los contenidos de SA y DHSA fueron notablemente elevados, recuperándose cerca del 20% del total de los alcaloides del medio externo. Estos resultados sugieren la operación de un mecanismo celular para reducir los daños ocasionados por la acumulación excesiva de DHSA |
Resumen en inglés | Alkaloid contents in Argemone mexicana cell line AMMiF were analyzed during a 36–day culture cycle. The benzophenanthridine sanguinarine (SA) represented the main alkaloid. Dihydrosanguinarine (DHSA), a SA biosynthetic precursor and a less toxic benzophenanthridine, was also identified, based on chromatographic properties and further confirmed by gas chromatography coupled to mass spectrometry. Along the culture cycle, SA contents increased simultaneously while DHSA decrease, suggesting their biosynthetic conversion. Upon exposure to yeast extract as an inducer of secondary metabolism, there was an increase in SA content, which was preceded by DHS accumulation. However, after a long exposure (72 h), contents of both SA and DHSA were noticeable elevated, with close to 20% of the total alkaloid produced being recovered from the external medium. These results suggest the operation of a cell mechanism to avoid damage inflicted by the excessive accumulation of SA |
Disciplines | Química, Biología |
Paraules clau: | Bioquímica, Fitoquímica, Cultivo de células, Argemone mexicana, Alcaloides, Benzofenantridínas, Dihidrosanguinarina, Sanguinarina |
Keyword: | Chemistry, Biology, Biochemistry, Phytochemistry, Cell culture, Argemone mexicana, Alkaloids, Benzophenathridines, Dihydrosanguinarine, Sanguinarine |
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