| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000373988 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Autors: | Hernández Ibinarriaga, Ilsa1 Miranda, Luis D1 |
| Institucions: | 1Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México |
| Any: | 2009 |
| Període: | Abr-Jun |
| Volum: | 53 |
| Número: | 2 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | En este artículo se describe una adición de Michael diastereoselectiva del O–etilditiocarbonato de potasio comercial sobre aductos de Baylis–Hillman, utilizando 9–BBN (9–borabiciclo[3.3.1]no nano) como ácido de Lewis. El 9–BBN protegió el grupo hidroxilo y activó al mismo tiempo el grupo carbonilo del aceptor de Michael |
| Resumen en inglés | An efficient diastereoselective Michael addition of the commercial potassium O–ethyl dithiocarbonate to Baylis–Hillman adducts in the presence of 9–BBN (9–borabicyclo[3.3.1]nonane) as a Lewis acid is reported. 9–BBN both protected the hydroxyl group and activated the carbonyl of the Michael acceptor |
| Disciplines | Química |
| Paraules clau: | Química orgánica, Xantatos, Aductos de Baylis–Hillman, Acidos de Lewis, Catalizadores |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Xanthates, Baylis–Hillman adducts, Lewis acids, Catalysts |
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