| Revista: | Journal of the Mexican Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000374007 |
| ISSN: | 1665-9686 |
| Autors: | Camacho Corona, María del Rayo1 Favela Hernández, Juan Manuel de Jesús1 González Santiago, Omar1 Garza González, Elvira2 Molina Salinas, Gloria María3 Said Fernández, Salvador3 Delgado, Guillermo4 Luna Herrera, Julieta5 |
| Institucions: | 1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Químicas, Monterrey, Nuevo León. México 2Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina, Monterrey, Nuevo León. México 3Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro de Investigaciones Biomédicas del Noreste, Monterrey, Nuevo León. México 4Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química, México, Distrito Federal. México 5Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México, Distrito Federal. México |
| Any: | 2009 |
| Període: | Abr-Jun |
| Volum: | 53 |
| Número: | 2 |
| País: | México |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, analítico |
| Resumen en español | Se informan los resultados sobre la bioevaluación de treinta y cinco metabolitos secundarios de plantas frente a una cepa sensible y a tres cepas resistentes a múltiples drogas de Mycobacterium tuberculosis. Los resultados frente a la cepa sensible mostraron que cinco metabolitos secundarios poseen valores de CMI de 12.5 µg/mL: los alcaloides 6–metoxidihidroqueleritrina (2) y 6–metoxi–dihidroque–lirubina (6), la flavanona pinostrobina (17), 1–hidroxi–benzoisocromanquinona (23) y el triterpeno 23–hidroxi–5a–lanosta–7,9(11),24–trien–3–ona (33). La lactama de peracetilestrictosidina (12) y la quinona aloe–emodina (24) mostraron CMIs de 6.25 µg/mL. Finalmente, liriodenina (8) fue la substancia mas activa (CMI: 3.125 µg/mL) de todos los metabolitos secundarios. Los resultados con los aislados clínicos resistentes a multidrogas mostraron que 6–metoxi–dihidroquelirubina (6) fue el compuesto mas activo (CMI: 12.5 µg/mL) |
| Resumen en inglés | The results on the bioevaluation of thirty five plant–derived secondary metabolites against one sensitive and three multidrug–resistant clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis are reported. Results toward the sensitive strain showed that five products gave MIC values of 12.5 µg/mL: the alkaloids 6–methoxydihydrochelerytrine (2) and 6–methoxy–dihydrochelirubine (6), the flavanone pinostrobin (17), 1–hydroxy–benzoisochromanquinone (23) and 23–hydroxy–5a–lanosta–7,9(11),24–triene–3–one (33). These were followed by the peracetylstrictosidine lactam (12) and the quinone aloe–emodin (24) which displayed MICs of 6.25 µg/mL. Finally, liriodenine (8) was the most active (MIC: 3.125 µg/mL) of all secondary metabolites. Results with the multidrug–resistant clinical isolates showed that 6–methoxy–dihydrochelirubine (6) was the most active (MIC: 12.5 µg/mL) |
| Disciplines | Química |
| Paraules clau: | Fitoquímica, Química orgánica, Metabolitos secundarios, Bioactividad, Actividad antimicrobiana, Tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Alcaloides, Flavonoides, Quinonas, Triterpenos, Diterpenos |
| Keyword: | Chemistry, Organic chemistry, Phytochemistry, Secondary metabolites, Bioactivity, Antimicrobial activity, Tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Alkaloids, Flavonoids, Quinones, Triterpenes, Diterpenes |
| Text complet: | Texto completo (Ver HTML) |
