Diligustilide: Enantiomeric Derivatives, Absolute Configuration and Cytotoxic Properties
Título del documento: Diligustilide: Enantiomeric Derivatives, Absolute Configuration and Cytotoxic Properties
Revista: Journal of the Mexican Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000370723
ISSN: 1665-9686
Autors: 1
1
Institucions: 1Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Química, México, Distrito Federal. México
Any:
Període: Abr-Jun
Volum: 56
Número: 2
Paginació: 222-226
País: México
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en español Las amidas enantioméricas novedosas (–)–6, (+)–7, (+)–6 y (–)–7 fueron preparadas por medio de la reacción de la ftálida dimérica natural rac–diligustílida (rac–1) con (R)–(+)–a–metilbencilamina y (S)–(–)–α–metilbencilamina. Las configuraciones absolutas de los compuestos 6 y 7 fueron asignadas por medio del análisis de las curvas de dicroísmo circular electrónico mediante el método de la quiralidad del excitón. Los compuestos 1, 4, 5, (–)–6, (+)–6, (+)–7 y (–)–7 mostraron actividad citotóxica frente a varias líneas celulares de tumores humanos
Resumen en inglés New enantiomeric amides (–)–6, (+)–7, (+)–6, and (–)–7 were formed by the reaction of the natural dimeric phthalide rac–diligustilide (rac–1) with (R)–(+)–α–methylbenzylamine and (S)–(–)–α–methylbenzylamine. The absolute configurations of compounds 6 and 7 were assigned by the analysis of electronic circular dichroism curves by means of the exciton chirality method. Compounds 1, 4, 5, (–)–6, (+)–6, (+)–7, and (–)–7 exhibited cytotoxic activity towards several human tumor cell lines
Disciplines Química
Paraules clau: Fitoquímica,
Angiospermas,
Diligustilida,
Dicroísmo circular,
Quiralidad,
Citotoxicidad,
Ligusticum porteri
Keyword: Chemistry,
Phytochemistry,
Angiosperms,
Diligustilide,
Circular dichroism,
Chirality,
Cytotoxicity,
Ligusticum porteri
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