A theoretical study of chemical reactivity of tartrazine through DFT reactivity descriptors



Título del documento: A theoretical study of chemical reactivity of tartrazine through DFT reactivity descriptors
Revista: Journal of the Mexican Chemical Society
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000383702
ISSN: 1665-9686
Autors: 1
Institucions: 1Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Area Académica de Química, Pachuca, Hidalgo. México
Any:
Període: Oct-Dic
Volum: 58
Número: 4
País: México
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español En este trabajo se han calculado descriptores globales y locales de reactividad TFD para la tartrazina en el nivel B3LYP/6-311++G (2d,2p). Los descriptores globales de reactividad tales como energía de ionización, dureza, electrofilicidad y energías totales se calcularon para evaluar la reac-tividad de la tartrazina en medio gaseoso y acuoso. La reactividad a nivel local se evalúo a través de la Función Fukui. La influencia del solvente se tomó en cuenta mediante el modelo PCM. Los resultados indican que el proceso de solvatación modifica los valores de los descriptores de reactividad. A partir de nuestros resultados, se encontró que un ataque electrofílico permite una ruptura directa del enlace N=N. Si se considera inicialmente un ataque nucleofílico, entonces es necesario un segundo ataque mediante radicales libres o electrofilos para romper el enlace N=N. En el caso de un ataque inicial por radicales libres, se requiere un subsecuente ataque nucleofílico para lograr la ruptura del enlace N=N
Resumen en inglés In this work we have calculated global and local DFT reactivity descriptors for tartrazine at B3LYP/6-311++G (2d,2p) level. Global reactivity descriptors such as ionization energy, molecular hardness, electrophilicity, and total energies were calculated to evaluate the tartrazine reactivity in aqueous and gas conditions. Local reactivity was evaluated through the Fukui function. The influence of the solvent was taken into account with the PCM model. The results indicate that the solvation process modifies the reactivity descriptors values. From our results, it was found that an electrophilic attack allows a direct cleavage of the N=N bond. If a nucleophilic attack is considered as initial attack, it is necessary a second attack by free radicals or electrophiles to cleave the N=N bond. In the case of an initial attack by free radicals, tartrazine requires a subsequent nucleophilic attack to cleave the N=N bond
Disciplines Química
Paraules clau: Química orgánica,
Tartrazina,
Reactividad,
Funciones de Fukui,
B3LYP,
PCM
Keyword: Chemistry,
Organic chemistry,
Tartrazine,
Reactivity,
Fukui functions,
B3LYP,
PCM
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