| Revista: | Journal of the Brazilian Chemical Society |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000311854 |
| ISSN: | 0103-5053 |
| Autors: | Barbosa-Neto, Newton M1 Oliveira, Samuel L2 Guedes, Ilde3 Dinelli, Luis R4 Misoguti, Lino Mendonca, Cleber R Batista, Alzir A5 Zilio, Sergio C |
| Institucions: | 1Universidade Federal de Uberlandia, Instituto de Fisica, Uberlandia, Minas Gerais. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Instituto de Fisica de Sao Carlos, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal do Ceara, Departamento de Fisica, Fortaleza, Ceara. Brasil 4Fundacao Educacional de Barretos, Barretos, Sao Paulo. Brasil 5Universidade Federal de Sao Carlos, Departamento de Quimica, Sao Carlos, Sao Paulo. Brasil |
| Any: | 2006 |
| Període: | Dic |
| Volum: | 17 |
| Número: | 7 |
| Paginació: | 1377-1782 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en inglés | Investigations on the excited state absorption signal of 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphyrin, modified by either changing the central ion or adding peripheral groups, were performed using 5 ns laser pulses at 532 nm, in association with linear absorbance and fluorescence decay time measurements. The reverse saturable absorption (RSA) increases remarkably when Zn2+ replaces H+ at the central position of the porphyrin ring. However, it decreases when RuCl2(CO)(PPh3)2 and RuCl2(CO)(dppb) groups are attached at outlying positions through the pyridine rings, for both the free base and zinc porphyrins. A theoretical model based on Jablonski diagram was used to verify the main reason for the decrease on the RSA signal caused by ruthenium groups |
| Resumen en portugués | Modificações no sinal de absorção de estado excitado da 5,10,15,20-tetra(4-piridil)-21H,23H-porfirina, provocadas tanto pela substituição do íon central quanto pela adição de grupos periféricos, são investigadas empregando-se pulsos laser de 5 ns com 532 nm, juntamente com medidas de absorção linear e tempo de decaimento da fluorescência. A absorção saturada reversa (RSA) aumenta consideravelmente quando os íons H+ são substituídos pelo Zn2+ na posição central do anel porfirínico. Contudo, esta diminui quando os grupos RuCl2(CO)(PPh3)2 e RuCl2(CO)(dppb) são ligados através dos anéis piridínicos às posições periféricas da porfirina, tanto para a base livre quanto para a zinco porfirina. Um modelo teórico baseado no diagrama de Jablonski foi usado para verificar qual a principal causa da diminuição do sinal de RSA provocada pelos grupos de rutênio |
| Disciplines | Química, Física y astronomía |
| Paraules clau: | Optica, Ingeniería química, Porfirinas, Complejos de rutenio, Propiedades ópticas, Absorción saturable inversa |
| Keyword: | Chemistry, Physics and astronomy, Optics, Chemical engineering, Porphyrins, Ruthenium complexes, Optical properties, Reverse saturable absorption |
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