| Revista: | Ginecología y obstetricia de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000453708 |
| ISSN: | 0300-9041 |
| Autors: | Garza Hernández, Cristina1 Treviño Salinas, Emilio Modesto1 Barboza Quintana, Oralia1 Caballero Malacara, Valeria1 Rodriguez Contreras, Mericia del Rosario1 |
| Institucions: | 1Universidad Autónoma de Nuevo León, Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, Monterrey, Nuevo León. México |
| Any: | 2021 |
| Volum: | 89 |
| Número: | 5 |
| Paginació: | 405-408 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | ANTECEDENTES: El PEComa es un tumor de células epitelioides, perivascular, de origen mesenquimatoso que expresa marcadores melanocíticos y miogénicos. Estos tumores son un grupo raro de neoplasias. Hay cerca de 100 casos reportados de los que el 30% son ginecológicos y el cuerpo uterino es el sitio más frecuente. Debido a la baja frecuencia de aparición no hay una conducta médica y tratamiento establecidos. CASO CLÍNICO: Paciente de 47 años que acudió al Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González debido a dismenorrea y alteración del ciclo menstrual caracterizado por aumento en cantidad, de un año de evolución. En el ultrasonido pélvico se observó miomatosis uterina; se decidió la histerectomía abdominal. El reporte anatomopatológico fue: tumor de células epitelioides perivasculares (PEComa) con el que se estableció el diagnóstico de PEComa de potencial maligno. CONCLUSIÓN: El PEComa es una neoplasia rara, pues solo hay pocos casos ginecológicos reportados. Es importante conocer sus características macro y microscópicas para establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados |
| Resumen en inglés | BACKGROUND: PEComa is a perivascular epithelioid cell tumor of mesenchymal origin that expresses melanocytic and myogenic markers. These tumors are a rare group of neoplasms. There are about 100 reported cases of which 30% are gynecologic and the uterine body is the most frequent site. Due to the low frequency of occurrence, there is no established medical management and treatment. CLINICAL CASE: A 47-year-old female patient attended the Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González due to dysmenorrhea and alteration of the menstrual cycle characterized by an increase in quantity, of one year of evolution. The pelvic ultrasound showed uterine myomatosis; abdominal hysterectomy was decided. The anatomopathological report was perivascular epitheloid cell tumor (PEComa) with which the diagnosis of PEComa of malignant potential was established. CONCLUSION: PEComa is a rare neoplasm since only a few gynecologic cases have been reported. It is important to know its macro and microscopic characteristics to establish an adequate diagnosis and treatment |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Ginecología y obstetricia, Oncología, PEComa, Neoplasia perivascular de células epitelioides, Histerectomía, Útero, Ciclo menstrual |
| Keyword: | Gynecology and obstetrics, Oncology, PEComa, Perivascular epithelioid cell neoplasms, Hysterectomy, Uterus, Menstrual cycle |
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