Revista: | Gaceta médica de México |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000335503 |
ISSN: | 0016-3813 |
Autors: | López Lizárraga, Erika Paulina1 Bolaños Jiménez, Rodrigo2 Trevino Alanis, M.G3 Rivera Silva, Gerardo3 |
Institucions: | 1Instituto de Oftalmología "Fundación Conde de Valenciana", México, Distrito Federal. México 2Universidad Panamericana, México, Distrito Federal. México 3Universidad de Monterrey, Laboratorio de Ingeniería Tisular y Medicina Regenerativa, Monterrey, Nuevo León. México |
Any: | 2011 |
Període: | Ene-Feb |
Volum: | 147 |
Número: | 1 |
Paginació: | 70-71 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Caso clínico |
Resumen en español | Kindier describió por primera vez en 1970 el síndrome de Morning Glory. Este síndrome es una alteración congénita del nervio óptico de predominio unilateral e incidencia muy escasa. Se caracteriza por un disco óptico de tamaño incrementado, excavación profunda, presencia de restos de tejido glial y disposición radial de la vascularización retiniana. El objetivo de este trabajo es presentar la imagen fundoscópica de una paciente con este raro síndrome de Morning Glory |
Resumen en inglés | In 1970, Kindier described the morning glory syndrome. This syndrome is a congenital abnormality of the optic nerve with unilateral presence and very low incidence. It is characterized by an enlarged optical disc, deep excavation, presence of traces of radial glia, and arrangement of retinal vascularization. This report describes the fundoscopic image in a patient with morning glory syndrome |
Disciplines | Medicina |
Paraules clau: | Oftalmología, Síndrome de morning glory, Nervio óptico, Coloboma, Desprendimiento de retina |
Keyword: | Medicine, Ophthalmology, Morning glory syndrome, Optic nerve, Coloboma, Retinal detachment |
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