| Revista: | Evidencia médica e investigación en salud |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000392034 |
| ISSN: | 2007-6053 |
| Autors: | Lazo Cornejo, Oscar Armando1 Vanzzini Guerrero, Marco Antonio1 Maldonado Valadez, Rafael1 Manzo Prez, Gildardo1 |
| Institucions: | 1Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, Servicio de Urología, León, Guanajuato. México |
| Any: | 2014 |
| Període: | Abr-Jun |
| Volum: | 7 |
| Número: | 2 |
| Paginació: | 84-88 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, descriptivo |
| Resumen en español | Introducción: Los trastornos de diferenciación sexual, antes denominados hermafroditismo, han sido documentados desde la antigüedad. Este término hace referencia a la presencia de genitales ambiguos, es decir, sin evidencia clara sobre el sexo asignable. La causa más frecuente de pseudohermafroditismo femenino es la hiperplasia adrenal congénita, un trastorno hereditario de la esteroidogénesis suprarrenal. El objetivo de este trabajo es presentar el caso de una paciente de tres años de edad con este diagnóstico, quien luego de ser evaluada de manera integral por un equipo multidisciplinario del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, se realizó tratamiento quirúrgico tipo genitoplastía feminizante (clitoroplastía y vaginoplastía) obteniendo resultados favorables. Material y métodos: Revisión de expediente clínico y búsqueda bibliográfica actualizada. Resultados: Dos meses posteriores a la cirugía, la paciente presentó buen estado general, con genitales externos femeninos y apariencia anatómica normal. Conclusión: Todo paciente con trastornos de diferenciación sexual debe ser sometido a una evaluación integral por un comité de profesionales en esta área. La clitoroplastía debe de ser realizada a temprana edad, y de ser posible, la vaginoplastía también debe ser completada en un solo tiempo quirúrgico; además, durante el procedimiento se debe respetar el paquete neurovascular, conservando con ello la sensibilidad y la vascularidad del glande clitorídeo |
| Resumen en inglés | Introduction: Disorders of sexual differentiation formerly called hermaphroditism, has been documented since ancient times; this term refers to the presence of ambiguous genitalia ie without clear evidence of the assignable sex. The most common cause of female pseudohermaphroditism is congenital adrenal hyperplasia, an inherited disorder of adrenal steroidogenesis. Objective: The aim of this paper is to present a patient under three years of age with this diagnosis, who after being comprehensively evaluated by a multidisciplinary team of Regional Specialty Hospital del Bajio, surgical treatment was performed genitoplasty feminizing type (clitoroplasty and vaginoplasty) to give favorable results. Material and methods: Review of medical records and updated literature search. Results: Two months after surgery, patient has good general condition, with female external genitalia, normal anatomic appearance. Conclusions: All patients with disorders of sexual differentiation, must undergo a comprehensive evaluation by a committee of professionals in this area, clitoroplasty must be made early and if possible also vaginoplasty should be completed in one surgical time that during the procedure respects the neurovascular bundle, thereby retaining the sensitivity and vascularity of the clitoral glans |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Cirugía, Ginecología y obstetricia, Diferenciación sexual, Hiperplasia adrenal congénita, Genitoplastia feminizante, Vaginoplastía |
| Keyword: | Medicine, Gynecology and obstetrics, Surgery, Sexual differentiation, Congenital adrenal hyperplasia, Feminizing genitoplasty, Vaginoplasty |
| Text complet: | Texto completo (Ver PDF) |
