Revista: | Cardiovascular and Metabolic Science (Ciudad de México) |
Base de datos: | |
Número de sistema: | 000603809 |
ISSN: | 2954-3835 |
Autores: | Herrera Morales, Juan Antonio Becerra Gutiérrez, César Alejandro Cazares Hernández, Kevin Eduardo Palomares Alonso, Víctor Isidro1 |
Instituciones: | 1Universidad de Guadalajara, Centro Universitario del Sur, Ciudad Guzmán, Jalisco. México |
Año: | 2023 |
Periodo: | Abr-Jun |
Volumen: | 34 |
Número: | 2 |
Paginación: | 54-58 |
País: | México |
Idioma: | Inglés |
Tipo de documento: | Artículo |
Resumen en español | Introducción: el ventrículo único es una patología poco frecuente dentro de las cardiopatías congénitas en el adulto. Este es un grupo de anomalías graves de la estructura del corazón tras un mal desarrollo, que da como resultado una sola cámara ventricular. En esta población las medidas farmacológicas son poco eficaces para evitar la progresión de una falla cardiaca terminal; sin embargo, existen procedimientos quirúrgicos que ayudan a alargar la supervivencia y la calidad de vida. Objetivo: reportar el caso de una cardiopatía congénita en el adulto de baja prevalencia. Caso clínico: se presenta el caso de un hombre de 28 años con antecedente de cardiopatía congénita cianógena de tipo corazón univentricular de morfología indeterminada con doble vía de salida diagnosticada desde su primer año de vida, que ha llevado solamente manejo médico. Conclusiones: desafortunadamente, al ser una cardiopatía congénita poco frecuente en los adultos, existen pocas referencias sobre su manejo médico. Si no son sometidos a intervención quirúrgica en edades tempranas, lo que ofrece mayor calidad de vida y supervivencia, algunos pacientes fallecen durante la lactancia debido a insuficiencia cardiaca. |
Resumen en inglés | Introduction: the single ventricle is a rare pathology within adult congenital heart disease. This is a group of severe abnormalities of the heart structure that follow developmental errors, resulting in a single ventricular chamber. In this population, pharmacological measures are ineffective in preventing progression to end-stage heart failure. However, surgical procedures help to extend survival and quality of life. Objective: to report the case of congenital heart disease with low prevalence. Clinical case: the case of a 28-year-old man with a history of cyanogenic congenital heart disease, univentricular heart type with undetermined morphology and double outflow tract is presented; the patient was diagnosed since his first year of life, which has only received medical management. Conclusions: unfortunately, being a rare congenital heart disease in adults, there are few references to medical management. If they are not submitted to surgical intervention at an early age, which offers a greater quality of life and survival, some patients die during infancy due to heart failure. |
Disciplinas: | Medicina, Medicina |
Palabras clave: | Sistema cardiovascular, Anatomía humana |
Keyword: | Cardiovascular system, Human anatomy |
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