| Revista: | Bioquimia |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000322193 |
| ISSN: | 0185-5751 |
| Autores: | Arana Argáez, Víctor E1 Martínez García, Erika A1 Martín Márquez, Beatriz T1 Muñoz Valle, José F1 García Iglesias, Trinidad2 Delgado Rizo, Vidal2 Vázquez del Mercado, Mónica1 |
| Instituciones: | 1Universidad de Guadalajara, Instituto de Investigación en Reumatología y del Sistema Musculoesquelético, Guadalajara, Jalisco. México 2Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Guadalajara, Jalisco. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 34 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 77-82 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | En la búsqueda de proteínas fosforiladas reconocidas por el sistema inmune como autoantígenos, se identificó en suero de pacientes con dermatomiositis, la inmunoprecipitación del complejo SRP (del inglés signal recognition particle o partícula de reconocimiento de señal), en especial la subunidad de 72 kDa (SRP72), la cual se encuentra fosforilada selectivamente en sus residuos de serina. Una de las posibles vías de señalización involucradas en esta modificación postraduccional es la vía de las MAPK cinasas, la cual se divide en tres cascadas de fosforilación (ERK, p38 y JNK). El objetivo del presente trabajo fue dilucidar si la interleucina 1 (IL-1 ) es responsable de aumentar la expresión de SRP72, actuando como un mecanismo inductor de autoantigenicidad. Nuestros resultados preliminares demostraron que IL-1 (100 pg/mL) aumenta significativamente la expresión de SRP72 en células Jurkat entre los 90-120 minutos después de realizada la activación. Por medio de inhibidores de la vía MAPK, encontramos una disminución significativa en la expresión y fosforilación de SRP72 dos horas después de inhibir estas vías, lo que nos lleva a postular que una de las vías involucradas en la fosforilación de esta proteína es MAPK cinasas |
| Resumen en inglés | In the search of phosphorilated proteins recognized by the immune system as autoantigens, was identified the signal recognition particle (SRP) complex, in particular the subunit of 72 kDa (SRP72) as an autoantigen phosphorilated in serine residues seen in patients with dermatomyositis. One of the possible pathways involved in this postranslation modification is the MAPK pathway. The aim of this work was to identify if IL-1 is able to increase the SRP72 autoantigen expression and the kinase signaling pathway involved in the phosphorylation of SRP72 by IL-1 . Our preliminary results show that SRP72 activation was seen 90-120 min after addition of IL-1 (100 pg/mL). Using MAPK inhibitors we found a diminished expression of SRP72 protein 90-120 minutes after the addition of the inhibitor. We postulate that SRP72 protein is a phosphoprotein that is able to modify its expression by MAPK inhibitors |
| Disciplinas: | Química, Medicina |
| Palabras clave: | Bioquímica, Reumatología, Inmunología, Dermatomiositis, Cinasas, Autoantígenos, Interleucina, Expresión génica |
| Keyword: | Chemistry, Medicine, Biochemistry, Rheumatology, Dermatomyositis, Kinases, Autoantigens, Interleukin, Gene expression, Immunology |
| Texto completo: | Texto completo (Ver HTML) |
