Neurocysticercosis, familial cerebral cavernomas and intracranial calcifications: differential diagnosis for adequate management



Título del documento: Neurocysticercosis, familial cerebral cavernomas and intracranial calcifications: differential diagnosis for adequate management
Revista: Arquivos de neuro-psiquiatria
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000394755
ISSN: 0004-282X
Autors: 1
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4
3
Institucions: 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Radiologia, Rio de Janeiro. Brasil
2Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro. Brasil
3Universidade Federal do Rio de Janeiro, Departamento de Neurocirurgia, Rio de Janeiro. Brasil
4Alianca Cavernoma Brasil, Brasilia, Distrito Federal. Brasil
Any:
Període: Jun
Volum: 74
Número: 6
Paginació: 495-500
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Analítico, descriptivo
Resumen en español A neurocisticercose (NCC) é um importante problema endêmico de saúde pública em algumas áreas do mundo, sendo epilepsia sua manifestação clínica mais comum. Múltiplas lesões intracranianas, geralmente com calcificações visualizadas em tomografia computorizada de crânio, são interpretadas como um dos critérios diagnósticos na fase crônica da doença. A ressonância magnética é o melhor teste de imagem para identificar a doença em diferentes estágios de sua forma cística mas apresenta limitações para demonstrar lesões calcificadas. Malformações cavernosas cerebrais, ou cavernomas, são malformações vasculares comuns ao sistema nervoso e epilepsia é também a sua forma mais frequente de apresentação. Na sua forma familiar cavernomas apresentam-se tipicamente com múltiplas lesões encefálicas e, frequentemente, com focos de calcificações na TC. Em alguns países, e determinadas regiões geográficas, onde neurocisticercose é endêmica, a neuroimagem mais usada para diagnóstico é a TC de crânio. Nesse contexto torna-se importante estabelecer bases para o diagnóstico diferencial entre as duas doenças, devido às diferentes formas de acompanhamento e tratamento adequado
Resumen en inglés Neurocysticercosis (NCC) is an endemic disease and important public health problem in some areas of the World and epilepsy is the most common neurological manifestation. Multiple intracranial lesions, commonly calcified, are seen on cranial computed tomography (CT) in the chronic phase of the disease and considered one of the diagnostic criteria of the diagnosis. Magnetic resonance imaging (MRI) is the test that better depicts the different stages of the intracranial cysts but does not show clearly calcified lesions. Cerebral cavernous malformations (CCM), also known as cerebral cavernomas, are frequent vascular malformations of the brain, better demonstrated by MRI and have also epilepsy as the main form of clinical presentation. When occurring in the familial form, cerebral cavernomas typically present with multiple lesions throughout the brain and, very often, with foci of calcifications in the lesions when submitted to the CT imaging. In the countries, and geographic areas, where NCC is established as an endemic health problem and neuroimaging screening is done by CT scan, it will be important to consider the differential diagnosis between the two diseases due to the differences in adequate management
Disciplines Medicina
Paraules clau: Diagnóstico,
Neurología,
Parasitología,
Neurocisticercosis,
Cavernoma,
Epilepsia,
Diagnóstico diferencial,
Tomografía computarizada,
Resonancia magnética
Keyword: Medicine,
Diagnosis,
Neurology,
Parasitology,
Neurocysticercosis,
Cavernoma,
Epilepsy,
Differential diagnosis,
Computerized tomography,
Magnetic resonance
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