| Revista: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000408864 |
| ISSN: | 0004-282X |
| Autors: | Vasconcelos, Roberto Andre Torres de1 Coscarelli, Pedro Guimaraes2 Alvarenga, Regina Papais3 Acioly, Marcus Andre3 |
| Institucions: | 1Instituto Nacional do Cancer, Departamento de Oncologia Cirurgica, Rio de Janeiro. Brasil 2Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Disciplina de Medicina Interna, Rio de Janeiro. Brasil 3Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pos-Graduacao em Neurologia, Rio de Janeiro. Brasil |
| Any: | 2017 |
| Període: | Jun |
| Volum: | 75 |
| Número: | 6 |
| Paginació: | 366-371 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Estadística o encuesta |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en inglés | Objective In this study, we review the institution’s experience in treating malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). A secondary aim was to compare outcomes between MPNSTs with and without neurofibromatosis type 1 (NF1). Methods Ninety-two patients with MPNSTs, over a period of 20 years, were reviewed. A retrospective chart review was performed. The median age was 43.5 years (range, 3–84 years) and 55.4% were female; 41 patients (44.6%) had NF1-associated tumors. Results Mean tumor sizes were 15.8 ± 8.2 cm and 10.8 ± 6.3 cm for patients with and without NF1, respectively. Combined two- and five-year overall survival was 48.5% and 29%. Multivariate analysis confirmed the association of tumor size greater than 10 cm (hazard ratio (HR) 2.99; 95% confidence interval (CI) 1.14–7.85; p = 0.0258) and presence of NF1 (HR 3.41; 95%CI 1.88–6.19; p < 0.001) with a decreased overall survival. Conclusion Tumor size and NF1 status were the most important predictors of overall survival in our population |
| Resumen en portugués | Objetivo Relatamos a experiência institucional no tratamento de tumores malignos da bainha de nervo periférico (TMBNP) e comparamos o prognóstico entre pacientes com e sem neurofibromatose tipo 1 (NF1). Métodos Foram incluídos neste estudo 92 pacientes num período de 20 anos. Foi realizada uma análise retrospectiva dos prontuários, das características do tumor e do tratamento. A idade mediana era 43,5 anos (variação 3–84 anos) e 55,4% dos pacientes eram mulheres; 41 pacientes (44,6%) tinham tumores associados à NF1. Resultados O diâmetro médio dos tumores era 15,8 ± 8,2cm e 10,8 ± 6,3cm para pacientes com e sem NF1, respectivamente. A sobrevida combinada em 2 e 5 anos foi de 48,5% e 29%. A análise multivariada confirmou que o tamanho do tumor acima de 10cm (hazard ratio (HR) 2.99; 95% intervalo de confiança (IC) 1.14–7.85; p = 0.0258) e a presença de NF1 (HR 3.41; 95%IC 1.88–6.19; p < 0.001) estão associados a uma pior sobrevida. Conclusões O tamanho do tumor e a associação com NF1 foram os preditores mais importantes de sobrevida na nossa população |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Diagnóstico, Neurología, Oncología, Vaina nerviosa, Neoplasias, Neurofibromatosis tipo 1, Sobrevivencia, Pronóstico |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Neurology, Oncology, Nerve sheath, Neoplasms, Type 1 neurofibromatosis, Survival, Prognosis |
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