| Revista: | Arquivos de neuro-psiquiatria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000421570 |
| ISSN: | 0004-282X |
| Autors: | Pinto, Marcus Vinicius1 Barreira, Amilton Antunes2 Bulle, Acary Souza3 Freitas, Marcos Raimundo Gomes de1 Franca-Junior, Marcondes Cavalcante4 Gondim, Francisco de Assis Aquino5 Marrone, Carlo Domenico6 Marques-Junior, Wilson2 Nascimento, Osvaldo J.M7 Rotta, Francisco Tellechea8 Pupe, Camila7 Waddington-Cruz, Marcia1 |
| Institucions: | 1Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitario Clementino Fraga Filho, Rio de Janeiro. Brasil 2Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Ribeirao Preto, Sao Paulo. Brasil 3Universidade Federal de Sao Paulo, Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo. Brasil 4Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, Sao Paulo. Brasil 5Universidade Federal do Ceara, Faculdade de Medicina, Fortaleza, Ceara. Brasil 6Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul, Hospital Sao Lucas, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil 7Universidade Federal Fluminense, Niteroi, Rio de Janeiro. Brasil 8Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre, Rio Grande do Sul. Brasil |
| Any: | 2018 |
| Període: | Sep |
| Volum: | 76 |
| Número: | 9 |
| Paginació: | 609-621 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Inglés |
| Tipo de documento: | Revisión bibliográfica |
| Enfoque: | Analítico |
| Resumen en inglés | Transthyretin familial amyloid polyneuropathy is an autosomal dominant inherited sensorimotor and autonomic polyneuropathy, which if untreated, leads to death in approximately 10 years. In Brazil, liver transplant and tafamidis are the only disease-modifying treatments available. This review consists of a consensus for the diagnosis, management and treatment for transthyretin familial amyloid polyneuropathy from the Peripheral Neuropathy Scientific Department of the Brazilian Academy of Neurology. The first and last authors produced a draft summarizing the main views on the subject and emailed the text to 10 other specialists. Relevant literature on this subject was reviewed by each participant and used for the individual review of the whole text. Each participant was expected to review the text and send a feedback review by e-mail. Thereafter, the 12 panelists got together at the city of Fortaleza, discussed the controversial points, and reached a consensus for the final text |
| Resumen en portugués | Polineuropatia amiloidótica familiar é uma polineuropatia sensitivo-motora e autonômica de herança autossômica dominante, que caso não seja tratada leva a morte em aproximadamente 10 anos. O transplante de fígado e o tafamidis são os únicos tratamentos disponíveis no Brasil. Essa revisão consiste em um consenso do Departamento Científico de Neuropatias Periféricas da Academia Brasileira de Neurologia. O primeiro e último autores produziram um texto resumindo os principais aspectos sobre o tema e enviaram para os outros 10 especialistas por email. A literatura relevante sobre o assunto foi revisada por cada participante e utilizada para revisão individual do texto. Foi esperado que cada participante revisasse o texto e enviasse suas sugestões por e-mail. Finalmente, os 12 panelistas se encontraram na cidade de Fortaleza para discutir os pontos controversos e chegar a um consenso sobre texto final |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Neurología, Genética, Diagnóstico diferencial, Polineuropatía amiloide, Polineuropatías, Fisiopatología, Manifestaciones clínicas, Consenso médico |
| Keyword: | Neurology, Genetics, Differential diagnosis, Amyloid polyneuropathy, Polyneuropathies, Physiopathology, Clinical manifestations, Medical consensus |
| Text complet: | Texto completo (Ver HTML) |
