Título del documento: Hemangioblastoma intramedular
Revista: Archivos de neurociencias (México, D.F.)
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000386404
ISSN: 0187-4705
Autors: 1
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2
Institucions: 1Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Servicio de Neurocirugía, Guadalajara, Jalisco. México
2Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Servicio de Anatomía Patológica, Guadalajara, Jalisco. México
Any:
Període: Oct-Dic
Volum: 17
Número: 4
Paginació: 247-249
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico, descriptivo
Resumen en español El hemangioblastoma es una neoplasia benigna vascularizada del sistema nervioso central (SNC), constituye entre el 1 y 2% de los tumores intracraneales en adultos, se localiza en dos terceras partes del cerebelo, el resto en el tallo cerebral y rara vez en la médula espinal. En la mayoría de los casos aparece espontáneamente, sólo un 30% están relacionados a la enfermedad de Von Hippel Lindau. El pico de incidencia de las lesiones intramedulares es en la cuarta y quinta década de la vida, afecta igual a ambos sexos. La mayoría de los tumores medulares se localizan en el segmento torácico y son lesiones solitarias. Su histogénesis no es bien conocida, el síntoma inicial es dolor radicular o déficit sensitivo o motor lentamente progresivo según el nivel de afectación en la médula. El diagnóstico es con base al examen neurológico y una RM del raquis. En algunos casos se puede encontrar policitemia en una biometría hemática. El tratamiento definitivo es la cirugía para la remoción total, radio y quimioterapia no tienen ningún efecto. Las metástasis son infrecuentes. Se presenta el caso de un paciente masculino de 25 años con hemangioblastoma sólido intramedular de un año de evolución, con lesión medular parcial, es intervenido quirúrgicamente con extirpación total del tumor, con mejoría neurológica posoperatoria
Resumen en inglés Hemangioblastoma is a benign neoplasm highly vascularized of the central nervous system and is present between 2 to 3% of intracranial tumors in adults, most often located in cerebellum in two thirds and the rest in brain stem, rarely in spinal cord. In most cases appear spontaneously; only 30 % of them are associated with Von Hippel Lindau disease. The peak incidence of intramedullary lesions is the fourth and fifth decade of life and affect both sexes equally. Most medullar tumors are located in the thoracic segment and are solitary lesions. The histogenesis is not well known, the initial symptoms are radicular pain, sensory or motor deficit slowly progressing according to the level of medulla involvement. The diagnosis is based on neurological examination and MRI of the spine. The definitive treatment is surgery for total removal. The radio and chemotherapy have no effect. Metastases are uncommon. Presented the case of male patient 25 years with a solid intramedullary hemangioblastoma of a year of evolution with partial spinal cord injury, underwent surgery with total removal of the tumor and postoperative neurological improvement
Disciplines Medicina
Paraules clau: Cirugía,
Neurología,
Neoplasias benignas,
Neoplasias vasculares,
Sistema nervioso central,
Hemangioblastoma intramedular,
Resección quirúrgica
Keyword: Medicine,
Neurology,
Surgery,
Benign neoplasms,
Vascular neoplasms,
Central nervous system,
Intramedullary hemangioblastoma,
Surgical resection
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