La anomalía de Ebstein asociada al síndrome de Wolff- Parkinson-White



Título del documento: La anomalía de Ebstein asociada al síndrome de Wolff- Parkinson-White
Revista: Archivos de cardiología de México
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000266144
ISSN: 1405-9940
Autors: 1
Institucions: 1Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Departamento de Electrocardiología, México, Distrito Federal. México
Any:
Període: Abr-Jun
Volum: 77
Paginació: 37-39
País: México
Idioma: Español
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Descriptivo
Resumen en español La anomalía de Ebstein es un trastorno poco común del desarrollo, que ocurre en menos del 1% de todas las malformaciones congénitas. Según algunos autores, el síndrome de Wolff- Parkinson-White (WPW) se asocia a la anomalía de Ebstein hasta en un 20-30% de los casos. La conexión aurícula-ventrículo a través de haces anómalos, en este grupo de enfermos, se localiza fundamentalmente en el anillo auriculoventricular derecho, dando la imagen electrocardiográfica de WPW tipo B. Una de nuestras finalidades principales fue la de localizar, por medio del electrocardiograma de superficie estas zonas de preexcitación tanto en porciones posteriores o posteroseptales (56%), laterales (38%) y anteriores (3%). La ausencia de BRDHH en pacientes con anomalía de Ebstein y taquicardias supraventriculares recurrentes tiene 98% de sensibilidad y 92% de especificidad para el diagnóstico de síndrome de Wolff-Parkinson- White asociado. Concluimos que un 30% de los pacientes con anomalía de Ebstein y taquicardias supraventriculares tiene un ECG con ausencia o mínimo grado de preexcitación. En este grupo de enfermos la ausencia de BRDHH es altamente sugestivo de la presencia de una vía accesoria tipo Kent ipsilateral al sitio del bloqueo
Resumen en inglés The abnormal development of the tricuspid valve in patients with Ebstein´s anomaly results in several activation abnormalities including delayed intraatrial conduction, right bundle branch block, and ventricular preexcitation. In the present review, the aim was to define the ECG characteristics before and after ablation of an accessory A-V pathway in patients with Ebstein's anomaly. In a series of 224 patients studied at the Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", Sixty-four patients (28%) had documented tachycardia. Thirty-three patients with recurrent tachycardia were found to have a single right-sided AP that was successfully ablated. Only 21 of 33 patients (62%), had typical of ECG pattern of preexcitation. In addition, none of the patients had an ECG pattern of RBBB during sinus rhythm. Radiofrequency catheter ablation resulted in appearance of RBBB in 94% patients. The absence of RBBB in patients with Ebstein´s anomaly and recurrent tachycardia had a 98% sensitivity and 92% specificity for the diagnosis of an AP. One third of patients with Ebstein's anomaly and symptomatic tachyarrhythmias have minimal or absent ECG features of ventricular preexcitation. In these patients, the absence of RBBB pattern is a strong predictor of an AP
Disciplines Medicina
Paraules clau: Diagnóstico,
Sistema cardiovascular,
Síndrome de Wolff-Parkinson-White,
Anomalía de Ebstein,
Electrocardiografía,
Bloqueo de rama derecha
Keyword: Medicine,
Cardiovascular system,
Diagnosis,
Wolff-Parkinson-White syndrome,
Ebstein anomaly,
Electrocardiogram,
Right bundle branch block
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