Mitochondrial D-Loop variation in Leber hereditary neuropathy patients harboring primary G11778A, G3460A, T14484C mutations: J and W haplogroups as high-risk factors
Título del documento: Mitochondrial D-Loop variation in Leber hereditary neuropathy patients harboring primary G11778A, G3460A, T14484C mutations: J and W haplogroups as high-risk factors
Revista: Archives of medical research
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000257783
ISSN: 0188-4409
Autores: 1

2
Instituciones: 1National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Department of Medical Genetics, Teherán. Irán
2Farabi Eye Hospital, Teherán. Irán
Año:
Periodo: Nov
Volumen: 37
Número: 8
Paginación: 1022-1027
País: México
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Caso clínico, analítico
Disciplinas: Medicina
Palabras clave: Neurología,
Oftalmología,
Genética,
Neuropatía óptica hereditaria de Leber,
Haplogrupos,
ADN mitocondrial,
Mutaciones,
Enfermedad de Leber
Keyword: Medicine,
Neurology,
Ophthalmology,
Leber disease,
Leber hereditary optic neuropathy,
Haplogroups,
Mitochondrial DNA,
Mutations,
Genetics
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