Disaggregases, molecular chaperones that resolubilize protein aggregates



Título del documento: Disaggregases, molecular chaperones that resolubilize protein aggregates
Revista: Anais da Academia Brasileira de Ciencias
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000391287
ISSN: 0001-3765
Autors: 1
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Institucions: 1Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica, Campinas, Sao Paulo. Brasil
Any:
Període: Ago
Volum: 87
Número: 2
Paginació: 1273-1292
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en inglés The process of folding is a seminal event in the life of a protein, as it is essential for proper protein function and therefore cell physiology. Inappropriate folding, or misfolding, can not only lead to loss of function, but also to the formation of protein aggregates, an insoluble association of polypeptides that harm cell physiology, either by themselves or in the process of formation. Several biological processes have evolved to prevent and eliminate the existence of non-functional and amyloidogenic aggregates, as they are associated with several human pathologies. Molecular chaperones and heat shock proteins are specialized in controlling the quality of the proteins in the cell, specifically by aiding proper folding, and dissolution and clearance of already formed protein aggregates. The latter is a function of disaggregases, mainly represented by the ClpB/Hsp104 subfamily of molecular chaperones, that are ubiquitous in all organisms but, surprisingly, have no orthologs in the cytosol of metazoan cells. This review aims to describe the characteristics of disaggregases and to discuss the function of yeast Hsp104, a disaggregase that is also involved in prion propagation and inheritance
Resumen en portugués O processo de enovelamento é um evento importante para o tempo de vida de uma proteína, uma vez que é essencial para a função adequada da proteína e, por conseguinte, para a fisiologia celular. Enovelamento inadequado, ou mau enovelamento, pode não só conduzir à perda de função, mas também para a formação de agregados de proteína, uma associação insolúvel de polipeptídos que prejudicam a fisiologia celular, quer por si próprios ou no processo de formação. Vários processos biológicos têm evoluído para prevenir e eliminar a existência de agregados não funcionais e amiloidogênicos, uma vez que estão associados com várias patologias humanas. Chaperonas moleculares e proteínas de choque térmico são especializadas no controle de qualidade de proteínas na célula, especificamente, auxiliando o enovelamento correto, dissolução e remoção de agregados de proteína já formados. Esta última é uma função das 'disagregases', representadas principalmente pela subfamília ClpB/ Hsp104 de chaperonas moleculares, que são comuns em todos os organismos, mas, surpreendentemente, não possuem ortólogos no citosol de células de metazoários. Esta revisão tem como objetivo descrever as características das disagregases e discutir a função da Hsp104 de levedura, uma disagregase que também está envolvida na propagação e herança de príons
Disciplines Medicina,
Química
Paraules clau: Bioquímica,
Plegamiento proteico,
Chaperonas moleculares,
Proteínas de choque térmico,
Priones,
Amiloide
Keyword: Medicine,
Chemistry,
Biochemistry,
Protein folding,
Molecular chaperone,
Thermal shock proteins,
Prions,
Amyloid
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