Cryopreservation of mutton snapper ( Lutjanus analis) sperm



Título del documento: Cryopreservation of mutton snapper ( Lutjanus analis) sperm
Revista: Anais da Academia Brasileira de Ciencias
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000366402
ISSN: 0001-3765
Autors: 1
1
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2
Institucions: 1Instituto de Pesca, Nucleo de Pesquisa e Desenvolvimento do Litoral Norte, Ubatuba, Sao Paulo. Brasil
2Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Agrarias, Florianopolis, Santa Catarina. Brasil
Any:
Període: Sep
Volum: 85
Número: 3
Paginació: 1083-1091
País: Brasil
Idioma: Inglés
Tipo de documento: Artículo
Enfoque: Experimental, aplicado
Resumen en inglés This study aimed to develop a protocol of semen cryopreservation of the mutton snapper Lutjanus analis. The interaction between three extenders ( pH 6.1; 7.8 and 8.2) , two concentrations of dimethyl sulfoxide ( DMSO, 5 and 10%) and three cooling rates ( -90; -60 and -30°C.min−1) on the sperm motility rate and motility time were analyzed by a factorial experiment. A sample of 30 fishes ( 1,261 ± 449 g) collected in the nature was kept in floating net cages. The semen was frozen by using cryogenic straws, in nitrogen vapour and transferred, later, to liquid nitrogen. Fertilization test was accomplished to evaluate the viability of the cryopreserved sperm. The highest sperm motility rate and motility time ( P < 0.05) was achieved by combining extender C ( pH 8.2) with DMSO ( 10%) and cooling rate of -60°C.min−1 ( P < 0.05) . The use of cryopreserved sperm presented fertilization rates higher than 59% validating the present protocol for mutton snapper
Resumen en portugués Este trabalho foi realizado com a finalidade de desenvolver um protocolo de crioconservação do sêmen da cioba Lutjanus analis. Em um experimento fatorial foram analisados os efeitos de três diluentes ( pH 6,1; 7,8 e 8,2) , duas concentrações de dimetilsulfóxido ( DMSO, 5 e 10%) e três velocidades de congelamento ( -90, -60 e -30°C.min−1) sobre a taxa de motilidade e tempo de motilidade espermáticas do sêmen crioconservado. Uma amostra de 30 exemplares com peso médio de 1.261,11 ± 449,0 g, oriunda da natureza, foi mantida em tanques-rede. O sêmen obtido foi congelado empregando-se palhetas criogênicas em vapor de nitrogênio e, posteriormente, transferido para nitrogênio líquido. Posteriormente um teste de fertilização foi realizado para avaliar a viabilidade do sêmen crioconservado. A combinação que propiciou maior taxa de motilidade e tempo de motilidade espermáticas ( P < 0,05) foi proporcionada pelo emprego do diluente de pH 8,2 com 10% de DMSO e uma velocidade de congelamento de -60°C.min−1 ( P < 0,05) . O sêmen crioconservado apresentou taxa de fertilização superior a 59% validando o presente protocolo para a cioba
Disciplines Medicina veterinaria y zootecnia,
Biología
Paraules clau: Reproducción y genética animal,
Peces,
Cultivo de peces,
Semen,
Criopreservación,
Motilidad espermática,
Lutjanus analis
Keyword: Veterinary medicine and animal husbandry,
Biology,
Animal reproduction and genetics,
Fish,
Fish culture,
Semen,
Cryopreservation,
Sperm motility,
Lutjanus analis
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