| Revista: | Anais brasileiros de dermatologia |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000329848 |
| ISSN: | 0365-0596 |
| Autores: | Cosendey, Fabiane Eiras1 Martinez, Nayibe Solano1 Bernhard, Gabriela Alice1 Dias, Maria Fernanda Reis Gavazzoni1 Azulay, David Rubem1 |
| Instituciones: | 1Santa Casa de Misericordia, Instituto de Dermatologia Prof. Rubem David Azulay, Rio de Janeiro. Brasil |
| Año: | 2010 |
| Periodo: | May-Jun |
| Volumen: | 85 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 379-384 |
| País: | Brasil |
| Idioma: | Portugués, inglés |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en inglés | Becker nevus syndrome is a phenotype characterized by the fundamental presence of Becker's nevus with ipsilateral hypoplasia of the breast or other skin, skeletal and/or muscular disorders. This syndrome generally originates at birth, intensifies significantly in adolescence and is one of the syndromes that constitute epidermal nevus syndrome. To the best of our knowledge, this is the first case published in the Brazilian literature of Becker nevus syndrome associated with Becker's nevus, ipsilateral breast hypoplasia and scoliosis in a 14-year-old girl |
| Resumen en portugués | A síndrome do nevo de Becker é considerada um fenótipo caracterizado pela presença fundamental do nevo de Becker associado à hipoplasia mamária unilateral ou a outras alterações cutâneas, esqueléticas e/ou musculares. Geralmente, surge ao nascimento, aumenta significativamente na adolescência e é uma das síndromes que constituem a síndrome do nevo epidérmico. O artigo relata o primeiro caso da literatura brasileira da síndrome do nevo de Becker em uma paciente de 14 anos com associação de nevo de Becker, hipoplasia mamária unilateral e escoliose |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Dermatología, Endocrinología, Escoliosis, Hamartoma, Hipertricosis, Nevo de Becker |
| Keyword: | Medicine, Dermatology, Endocrinology, Scoliosis, Hamartoma, Hypertrichosis, Becker nevus |
| Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) |
