| Revista: | Acta pediátrica de México |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000405066 |
| ISSN: | 0186-2391 |
| Autors: | Vázquez del Campo, A.R1 Torres Maldonado, L1 Sánchez Sandoval, S1 Frías Vázquez, S1 Lieberman Hernández, E1 Castillo Ruiz, V. Del1 Yokoyama Rebollar, E1 |
| Institucions: | 1Instituto Nacional de Pediatría, Departamento de Genética Humana, Ciudad de México. México |
| Any: | 2016 |
| Període: | Sep-Oct |
| Volum: | 37 |
| Número: | 5 |
| Paginació: | 271-281 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico, analítico |
| Resumen en español | La duplicación de la región 5q34q35.3 se ha asociado a un fenotipo inverso de síndrome de Sotos, por contener el gen NSD1 en doble dosis. Se presenta a una paciente con retraso global del desarrollo, peso y talla bajos y dismorfias. Cuenta con antecedente de corrección quirúrgica por defectos de septación auriculoventricular (CIA y CIV), así como remodelación por antecedente de cráneo en trébol. El cariotipo con bandas G mostró un resultado 46,XX,add(5)(q35), y para confirmar el origen del material adicional se utilizó sonda de FISH WCP para el cromosoma 5 [46,XX,add(5)(q35).ish dup(5)(q35)(wcp5+)]. Para definir puntos de ruptura y realizar correlación genotipo-fenotipo se realizó microarreglo CytoScan HD de Affymetrix, que confirmó la duplicación intersticial de novo de 14Mb 46,XX,add(5)(q35). arr[hg19] 5q34q35.3(163,110,984-177,227,216x3,177,259,401179,330,764x3,179,346,465-180,719,789x3)dn, que contiene 80 genes (USCS genome browser, NCBI36/hg19). La descripción de este caso es importante para complementar la delineación del fenotipo, mediante la correlación con la región de la duplicación a nivel de nucleótidos. Cabe resaltar que la paciente demuestra la importancia y la utilidad de las nuevas técnicas de citogenética molecular, con las cuales es posible el análisis detallado de los genes localizados en la región 5q involucrada, así como su correlación con las manifestaciones clínicas |
| Resumen en inglés | The 5q34q35.3 duplication has been associated with a reversed Sotos syndrome because it contains double doses of NSD1 gene. We present a female patient with global developmental delay, low weight and height, dysmorphia, a history of surgical closer of atrial and ventricular septal defects and craniosynostosis. A karyotype reported a 5p duplication: 46,XX,add(5)(q35) and the FISH with WCP probes for chromosome 5 reports 46,XX,add(5)(q35).ish dup(5)(q35)(wcp5+). CytoScan HD Affymetrix Microarray was realized to define breakpoints that confirmed a de novo interstitial duplication of 14Mb 46,XX,add(5)(q35). arr[hg19] 5q34q35.3(163,110,984-177,227,216x3,177,259,401179,330,764x3,179,346,465-180,719,789x3)dn, which contains 80 genes (USCS genome browser, NCBI36 / hg19). The description of this case is important to complement the delineation of the phenotype and genotype of the 5q34q35.3 duplication. This case shows the importance and usefulness of the new molecular cytogenetic techniques, with which the detailed analysis of genes localized in the 5q region would not be possible, neither the correlation with its clinical manifestations |
| Disciplines | Medicina |
| Paraules clau: | Pediatría, Genética, Microarreglos genéticos, Duplicación génica, Citogenética molecular |
| Keyword: | Medicine, Pediatrics, Genetics, Genetic microarrays, Gene duplication, Molecular cytogenetics |
| Text complet: | Texto completo (Ver HTML) |
