Neoplasia mucinosa intraductal papilar del páncreas: Comunicación de un caso y revisión de la literatura



Título del documento: Neoplasia mucinosa intraductal papilar del páncreas: Comunicación de un caso y revisión de la literatura
Revista: Acta gastroenterológica latinoamericana
Base de datos: PERIÓDICA
Número de sistema: 000381131
ISSN: 0300-9033
Autors: 1
2
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2
1
Institucions: 1Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas, Servicio de Gastroenterología, Buenos Aires. Argentina
2Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas, Servicio de Cirugía General, Buenos Aires. Argentina
Any:
Període: Mar
Volum: 45
Número: 1
Paginació: 85-89
País: Argentina
Idioma: Español
Tipo de documento: Revisión bibliográfica
Enfoque: Caso clínico
Resumen en español Las neoplasias mucinosas papilares intraductales pancreáticas o intraductal papillary mucinous neoplasias (IPMN) son detectadas con una frecuencia creciente en la práctica diaria debido tanto a una mayor conciencia de su existencia como al uso masivo de estudios complementarios por imágenes. Los IPMN se diagnostican de manera incidental en la mayoría de los casos y se clasifican en IPMN de las ramas laterales, IPMN del conducto pancreático principal e IPMN mixtos. Los últimos dos tipos presentan un comportamiento biológico más agresivo y se recomienda su tratamiento quirúrgico. Además, existen cuatro subtipos de epitelio neoplásico en estos tumores (intestinal, pancreatobiliar, gástrico y oncocítico), los cuales determinan diferencias en la historia natural de estas neoplasias y esto también parece tener un valor pronóstico. Comunicamos el caso de un paciente con una IPMN de tipo mixto, a quien se le realizó una duodeno-pancreatectomía y cuyo estudio anatomopatológico reveló una IPMN de subtipo intestinal con displasia de alto grado y carcinoma coloide. Asimismo, revisamos la literatura y describimos los aspectos más relevantes de este tipo particular de tumores quísticos del páncreas
Resumen en inglés Pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasias (IPMN) are increasingly detected in medical diary practice because of increased awareness of their existence and because of increased use of cross-sectional imaging studies. IPMN are diagnosed incidentally in most cases and are classified as branch-duct IPMN, main-duct IPMN and combined-type IPMN. The last two types show a more aggressive biological behavior and surgery is recommended. Moreover, there are four subtypes of neoplastic epithelium in these tumours (intestinal, pancreatobiliary, gastric and oncocytic), which determine differences in the natural history of these neoplasms and this also seems to have prognostic relevance. We report a case of a patient who underwent a pancreatoduodenectomy due to a combined-type IPMN and whose anatomopathological study revealed an intestinal subtype IPMN with high grade dysplasia and colloid carcinoma. We also review the literature and describe the main aspects of this particular type of cystic pancreatic tumours
Disciplines Medicina
Paraules clau: Gastroenterología,
Oncología,
Páncreas,
Lesiones quísticas,
Neoplasias,
Neoplasia mucinosa intraductal papilar,
Tumores
Keyword: Medicine,
Gastroenterology,
Oncology,
Pancreas,
Cystic lesions,
Neoplasms,
Intraductal papillary mucinous neoplasm,
Tumors
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