| Revue: | Tecnología, ciencia, educación |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000335143 |
| ISSN: | 0186-6036 |
| Autores: | Coeuret, Francois1 |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Jul-Dic |
| Volumen: | 24 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 105-116 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Experimental, aplicado |
| Resumen en español | En este trabajo se investiga una aplicación de los electrodos porosos percolados a la disolución anódica de granos de diámetro muy pequeño. Se estudió, a temperatura ambiente (20°C), la disolución anódica de una suspensión de covelita (CuS) sintética que está hidráulicamente transportada por el anólito, a través de una alimentación anódica porosa que consiste en un apilamiento de rejillas de titanio platinizado de estructura desplegada. Las rejillas están ordenadas como si constituyeran un electrodo poroso de configuración cruzada. Como este material es inatacable y de malla desplegada no aplastada, conocida como un eficiente promotor de turbulencia, las láminas inclinadas de las rejillas tienen contactos transitorios con los granos de la suspensión, comunicándoles así el potencial de disolución anódica elegido. La celda, de dos compartimientos idénticos separados por un diafragma poroso, permite la recuperación catódica del cobre disuelto sobre una rejilla de acero inoxidable. El mismo electrolito (H2SO4 1M conteniendo cobre a la concentración de 25g L-1) constituye el católito así como también el anólito donde el polvo de covelita se mantiene en suspensión. A partir de curvas corriente/potencial obtenidas con una sola rejilla anódica se encontró que 0.8 V (con respecto al electrodo de referencia de mercurio/sulfato de mercurio/K2SO4 saturado) era el potencial anódico de disolución adecuado. Con el potencial anódico controlado en ese valor, se obtuvieron evoluciones gráficas de la corriente con el tiempo para diversas cargas de covelita en el circuito anódico y para algunos apilamientos anódicos. Para buscar una descripción de este complejo proceso de electrodisolución directa de granos de covelita se sugiere ir hacia un modelo simplificado basado en el concepto de difusión molecular transitoria en simetría esférica |
| Resumen en inglés | The work combines the concepts of flow-by porous electrode and of hydraulic transport to the electrodissolution of a mineral powder. The anodic dissolution of a synthetic covelite (CuS) powder hydraulically transported by the anolyte through a flow-by porous anodic current feeder is studied at room temperature (20°C). The porous anodic feeder was a stack of platinized expanded titanium sheets where the transported covelite grains have contacts with it, allowing the dissolution potencial to be taken by the grains. The cell had two identical compartments separated by a porous diaphragm and allowed the electrochemical deposition of copper on the expanded stainless steel cathode. The catholyte, and the anolyte where the covellite powder was put in suspension, were prepared wi th the same electrolyte (H2SO4 1M with 25g L-1 of copper). From current/potential curves obtained with an unique anodic grid, the anodic potential of 0.8 volt (with respect to the Hg/Hg2SO4/saturated K2SO4 reference electrode) was found as the more appropriate potential value to be applied in the dissolution measurements at controlled potential. At this controlled anodic potential, current-time curves were obtained for different charges of covellite and a few anodic stack arrangements. In order to look for a description of such a complex direct electrodissolution process of transported covellite grains, it is suggested to consider a simplified model based on the concept of unstationary spherical molecular diffusion |
| Disciplinas: | Ingeniería |
| Palabras clave: | Ingeniería metalúrgica, Disolución anódica, Transporte hidráulico, Covelita, Electrodos porosos |
| Keyword: | Engineering, Metallurgical engineering, Anodic dissolution, Hydraulic transport, Covellite, Porous electrodes |
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