| Revue: | Medicina universitaria |
| Base de datos: | PERIÓDICA |
| Número de sistema: | 000321656 |
| ISSN: | 1665-5796 |
| Autores: | García Galván, Oscar1 Hernández González, Claudia N1 Leal Cavazos, Carlos1 Dávila Sotelo, Elisa1 O Cavazos, Manuel de la1 |
| Instituciones: | 1Universidad Autónoma de Nuevo León, Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, Monterrey, Nuevo León. México |
| Año: | 2009 |
| Periodo: | Ene-Mar |
| Volumen: | 11 |
| Número: | 42 |
| Paginación: | 64-68 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Enfoque: | Caso clínico |
| Resumen en español | La anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide representa 1% de todas las malformaciones congénitas del corazón. Se asocia con alteraciones de la conducción, como pre-excitación (hasta en 30%). Existen diversos factores de riesgo identificados para este padecimiento, como la administración de litio e hidantoína durante el embarazo. Anatómicamente se caracteriza por desplazamiento de la válvula tricúspide hacia el ventrículo derecho. La presentación clínica es variada, generalmente los pacientes cursan con cianosis e insuficiencia cardiaca. El ecocardiograma es necesario para confirmar el diagnóstico. El tratamiento debe encaminarse a disminuir la presión en el ventrículo derecho. Las prostaglandinas se utilizan para mantener abierto el conducto arterioso para así mejorar la presión pulmonar y del ventrículo derecho. La plastia de la válvula tricúspide es la mejor opción terapéutica definitiva para esta enfermedad. Describimos el caso de un recién nacido con esta enfermedad con la asociación de atresia pulmonar |
| Resumen en inglés | Ebstein's anomaly represents 1% of all congenital heart malformations. This anomaly is associated with a wide range of heart conduction disturbances such as pre-excitation syndromes (up to 30%). There are several well-identified risk factors like using hydantoin and lithium during pregnancy. It is anatomically characterized by the displacement of the tricuspid valve towards the right ventricle. The clinical presentation is varied, generally they present with cyanosis and heart failure. It is necessary to confirm the diagnosis through an echocardiogram. Treatment should focus on reducing the right ventricle's pressure. Prostaglandins are used to keep the ductus open with the purpose of reducing the pulmonary and right ventricle pressures. The tricuspid valve plasty is the best therapeutic option for these patients. We describe a case of a neonate with this disease associated with pulmonary atresia |
| Disciplinas: | Medicina |
| Palabras clave: | Diagnóstico, Pediatría, Sistema cardiovascular, Malformaciones congénitas, Anomalía de Ebstein, Válvula tricúspide, Insuficiencia tricúspidea, Atresia pulmonar |
| Keyword: | Medicine, Cardiovascular system, Diagnosis, Pediatrics, Congenital malformations, Ebstein anomaly, Tricuspid valve, Tricuspid valve failure, Pulmonary atresia |
| Texte intégral: | Texto completo (Ver PDF) |
