| Revista: | International Journal of Medical and Surgical Sciences |
| Base de datos: | |
| Número de sistema: | 000591138 |
| ISSN: | 0719-532X |
| Autores: | Serna Trejos, Juan Santiago1 Neira Ruiz, Laura Carolina2 Bermúdez Moyano, Stefanya Geraldine3 Hurtado Leiton, Jennifer Alejandra4 González Sánchez , Diego Andrés2 |
| Instituciones: | 1Centro Médico Imbanaco, Cali, Valle del Cauca. Colombia 2Grupo de Especialistas en Manejo Integral de Enfermedades Crónicas (GESENCRO), Servicio de Reumatología, Palmira, Valle del Cauca. Colombia 3Hospital Universitario del Valle, Unidad de Cuidado Intensivo, Cali, Valle del Cauca. Colombia 4Clínica Santa Bárbara, Servicio de Hospitalización, Palmira, Valle del Cauca. Colombia |
| Año: | 2023 |
| Periodo: | Sep |
| Volumen: | 10 |
| Número: | 3 |
| Paginación: | 1-8 |
| País: | Chile |
| Idioma: | Español |
| Tipo de documento: | Artículo |
| Resumen en inglés | Minimal change disease (MCD) is one of the main causes of idiopathic nephrotic syndrome, manifesting with intense proteinuria leading to edema and intravascular volume depletion, characterized by the absence of alterations in light microscopy and the presence of effacement of the podocyte processes in electron microscopy. Although the cause is unknown, it is believed that due to an immunologic dysregulation and modifications of the podocyte and of the proteins that constitute the cytoskeleton of this one and of the filtration diaphragm, generating an alteration in the integrity of the glomerular basement membrane and, therefore, conditioning the presence of proteinuria. IgA nephropathy (IgAN) is the most common mesangial proliferative glomerulopathy in developed countries and one of the main causes of chronic kidney disease and renal failure in Asian population, characterized by the presence of mesangial IgA deposits. The clinical presentation is extremely variable, ranging from isolated dysmorphic microhematuria to chronic deterioration of renal function. We present a rare case of these two primary glomerulopathies concomitantly in one patient. This is intended to increase medical sensitivity in the diagnosis of the coexistence of these two primary glomerulopathies as atypical presentations in clinical practice. |
| Resumen en español | La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es una de las principales causas de síndrome nefrótico idiopático, manifestándose con proteinuria intensa que conduce a edema y depleción del volumen intravascular, caracterizándose por la ausencia de alteraciones al microscopio óptico de luz y la presencia de borramiento de los procesos podales en la microscopia electrónica. Aunque se desconoce la causa se cree que debido a una desregulación inmunológica y modificaciones del podocito y de las proteínas que constituyen el citoesqueleto de este y del diafragma de filtración, generando una alteración en la integridad de la membrana basal glomerular y, por lo tanto, condicionando la presencia de proteinuria. La nefropatía por IgA (NigA) es la glomerulopatía proliferativa mesangial más común en países desarrollados y una de las principales causas de enfermedad renal crónica y falla renal en población asiática, caracterizada por la presencia de depósitos mesangiales de IgA. La clínica de presentación es extremadamente variable, pudiendo manifestarse desde microhematuria dismórfica aislada hasta un deterioro crónico de la función renal. Presentamos un caso raro de estas dos glomerulopatías primarias de manera concomitante en una paciente. Con ello se pretende aumentar la sensibilidad médica en el diagnóstico de la coexistencia de estas dos glomerulopatías primarias como presentaciones atípicas dentro de la práctica clínica. |
| Disciplinas: | Medicina, Medicina |
| Palabras clave: | Nefrología, Inmunología |
| Keyword: | Nephrology, Immunology |
| Texto completo: | Texto completo (Ver PDF) Texto completo (Ver HTML) |
