Revista: | Revista de endocrinología y nutrición |
Base de datos: | PERIÓDICA |
Número de sistema: | 000379784 |
ISSN: | 0188-9796 |
Autors: | Alvarez Torres, Brenda V1 Godínez, Sergio A1 Barrientos, Roberto1 Rojas, Víctor F2 Polanco, Miguel1 |
Institucions: | 1Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Departamento de Endocrinología, Guadalajara, Jalisco. México 2Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Departamento de Patología, Guadalajara, Jalisco. México |
Any: | 2013 |
Període: | Oct-Dic |
Volum: | 21 |
Número: | 4 |
Paginació: | 175-181 |
País: | México |
Idioma: | Español |
Tipo de documento: | Artículo |
Enfoque: | Experimental, aplicado |
Resumen en español | El carcinoma de la corteza suprarrenal es un tumor raro, heterogéneo, incompletamente comprendido (sobre todo patogénicamente) y con un pobre pronóstico. Clínicamente, los pacientes se presentan la mayoría de las veces, con síndrome de Cushing y efecto de masa. Los tumores suelen aparecer homogéneos, tanto en la TAC como en la RM, de bordes irregulares y difieren de los adenomas por su bajo contenido en grasa. La histopatología es la clave para el confi rmar el diagnóstico de malignidad y también puede proporcionarnos información respecto al diagnóstico. En etapas tempranas (estadío I a III), la resección del carcinoma es el tratamiento de elección; sin embargo, las recurrencias locales son frecuentes, particularmente después de la invasión capsular. En los pacientes no candidatos a la cirugía, el Op-DDD (1-cloro-2-[2,2-dicloro-1-(4-clorofenil)-etil]-benceno) solo o en combinación con otros fármacos sigue siendo el tratamiento de elección. En términos de diseminación a distancia, el carcinoma metastatiza el pulmón en 60%, el hígado en 50%, linfáticos en 48%, el hueso en 24% y la pleura y corazón en 1%. En el presente trabajo se expone el caso de una mujer con carcinoma suprarrenal, síndrome de Cushing, virilización y metástasis en la base de la lengua y en el tejido celular subcutáneo |
Resumen en inglés | Adrenocortical carcinoma is a rare heterogeneous tumor, incompletely understood especially pathogenically and poor prognosis. Patients usually present with symptoms of Cushing’s syndrome and mass effect. The tumors usually occur in both CT and MRI in homogeneous, irregular borders and differ from adenomas by their low fat content. Histopathology is the key to the diagnosis of malignancy and can also provide information regarding the diagnosis. In early stages (I to III) resection is the treatment of choise but local recurrences are frequent, particularly after capsular invasion. On patients not candidates for surgery, Op-DDD (1-chloro-2-[2,2-dichloride-1-(4-clorofenyl)- ethyl]-benzene) alone or in combination with other drugs patients remains the treatment of choice. In terms of distant spread, the cancer metastasizes lung 60%, liver 50%, nodes 48%, 24% bone, pleura and heart 1%. The case of a woman with adrenal carcinoma, Cushing syndrome, virilization and base of tongue metastasis and subcutaneous tissue is reported |
Disciplines | Medicina |
Paraules clau: | Diagnóstico, Endocrinología, Oncología, Carcinoma, Glándulas suprarrenales, Histopatología, Metástasis, Lengua |
Keyword: | Medicine, Diagnosis, Endocrinology, Oncology, Carcinoma, Adrenal glands, Histopathology, Metastasis, Tongue |
Text complet: | Texto completo (Ver PDF) |