| Revista: | Archivos de cardiología de México |
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| Número de sistema: | 000592546 |
| ISSN: | 1405-9940 |
| Autores: | Ríos Méndez, Raúl E.1 Araúz Martínez, María E.2 Oliveros Rivero, Jorge A.3 Crespo Gutiérrez, Yeiber J.2 Pérez Vite, Yesenia W.4 |
| Instituciones: | 1Hospital Clínica Kennedy, Servicio de Hemodinamia, Guayaquil. Ecuador 2Clínica Especialidades Médicas Santa Lucía, Servicio de Consulta Externa, Quito. Ecuador 3Hospital General Monte Sinaí, Servicio de Pediatría, Guayaquil. Ecuador 4Hospital Clínica Kennedy, Servicio de Anestesiología, Guayaquil. Ecuador 5Servicio de Anestesiología Hospital SOLCA, Guayaquil. Ecuador |
| Año: | 2024 |
| Periodo: | Abr-Jun |
| Volumen: | 94 |
| Número: | 2 |
| Paginación: | 169-173 |
| País: | México |
| Idioma: | Español |
| Resumen en español | Objetivo: Presentar la experiencia en un país andino con el dispositivo OcclutechTM Duct Occluder para el cierre del conducto arterioso persistente. Método: Estudio observacional, retrospectivo, de corte transversal con análisis estadístico básico. Periodo: diciembre/2014 a diciembre/2022. Datos: historia clínica, informes de laboratorio de cateterismo. Resultados: Cuarenta y seis pacientes; de sexo femenino 71.3%, de sexo masculino 28.7%; edad: 0.6-38 años (mediana Me: 5.2); peso: 6.3-60 kg (Me: 16.5). Procedencia: andina 91.3%, costa 8.7%. Tipos de conducto arterioso persistente: E 54.4%, A 32.6%, D 13%. Diámetro ductal mínimo: 1.8-11.8 mm (Me: 3.5). Presión media de la arteria pulmonar previo a la oclusión: 14-67 mmHg (Me: 27). Índice de resistencias vasculares pulmonares previo a la oclusión: 0.28-4.9 UW/m2 (Me: 1.3). Fueron catalogados como conductos arteriosos persistentes hipertensivos seis de ellos. Tasa de oclusión: inmediata el 47.8%, a las 24 horas el 81%, a los seis meses el 100%. Tiempo de fluoroscopia: 2-13.8 minutos (Me: 4). Complicaciones: un dispositivo migrado. Seguimiento: 1-6.5 años. Conclusiones: El dispositivo OcclutechTM Duct Occluder fue efectivo y seguro para el cierre de conducto arterioso persistente tipo E, A y D en habitantes de baja y alta altitud, ya sea que estos hubieran sido niños o adultos, incluso cuando estos conductos arteriosos fueron hipertensivos. |
| Resumen en inglés | Objective: To communicate the experience in an Andean country with the OcclutechTM Duct Occluder device for the closure of patent ductus arteriosus. Method: Observational, retrospective, cross-sectional study with basic statistical analysis. Period: December/2014 to December/2022. Data: medical chart, reports of catheterization. Results: Forty-six patients, female 71.3%, male 28.7%; age: 0.6-38 years-old (median Me: 5.2); weight: 6.3-60 kg (Me: 16.5). Origin: andean 91.3%, coast 8.7%. Types of patent ductus arteriosus: E 54.4%, A 32.6%, D 13%. Minimum ductal diameter: 1.8-11.8 mm (Me: 3.5). Mean pulmonary artery pressure prior to occlusion: 14-67 mmHg (Me: 27). Pulmonary vascular resistance index prior to occlusion: 0.28-4.9 WU/m2 (Me: 1.3). Six of them were classified as hypertensive patent ductus arteriosus. Occlusion rate: 47.8% immediate, 81% at 24 hours, 100% after six months. Fluoroscopy time: 2-13.8 minutes (Me: 4). Complications: a migrated device. Follow-up: 1-6.5 years. Conclusions: OcclutechTM Duct Occluder device was effective and safe for the closure of patent ductus arteriosus type E, A and D in low-altitude and high-altitude dwellers, whether they were children or adults, even when these ductus arteriosus were hypertensive. |
| Palabras clave: | Conducto arterioso persistente, Hipertensión pulmonar, Andes, Alta altitud, Cateterismo |
| Keyword: | Patent ductus arteriosus, Pulmonary hypertension, Andean, High altitude, Catheterization |
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