Síndrome de Gorlin-Goltz actualización, a propósito de un caso en el Hospital Infantil de Morelia



Document title: Síndrome de Gorlin-Goltz actualización, a propósito de un caso en el Hospital Infantil de Morelia
Journal: Revista ADM
Database: PERIÓDICA
System number: 000407611
ISSN: 0001-0944
Authors:
1
Institutions: 1Hospital Infantil de Morelia, Morelia, Michoacán. México
Year:
Season: Mar-Abr
Volumen: 74
Number: 2
Pages: 94-99
Country: México
Language: Español
Document type: Artículo
Approach: Caso clínico, analítico
Spanish abstract Este síndrome fue escrito en 1960 por Robert J Gorlin, patólogo bucal investigador formado en Minnesota y por Robert W Goltz, dermatólogo. Es un trastorno autosómico dominante ocasionado por el gen Patched 1 (PTCH1) que se ubica en el cromosoma 9q223, caracterizado por defectos en el desarrollo y alta predisposición al cáncer. La prevalencia es de 1/56,000 y 1/221,000 pacientes. El padecimiento se caracteriza por desarrollo de carcinomas basocelulares, queratoquistes odontogénicos y malformaciones esqueletales. Debido a su alta predisposición al desarrollo de carcinomas basocelulares agresivos, debe diagnosticarse temprana y oportunamente para un pronóstico favorable
English abstract Robert Gorlin a mouth researcher trained pathologist Minnesota and Robert Goltz a dermatologist described this syndrome in 1960. It is an autosomal dominant disorder, caused by the Patched 1 gene (PTCH1) located on chromosome 9q223 characterized by developmental defects and a high predisposition to cancer. The incidence is 1/56,000 and 1/221,000 patients. The condition is characterized by the development of basal cell carcinomas, odontogenic keratocystic and skeletal malformations. Due to its high predisposition to the development of aggressive basal cell carcinomas should be early and timely diagnosis for a favorable prognosis
Disciplines: Medicina
Keyword: Diagnóstico,
Odontología,
Genética,
Síndrome de Gorlin-Goltz,
Carcinoma basocelular,
Queratoquiste,
Cromosoma 9
Keyword: Medicine,
Dentistry,
Diagnosis,
Genetics,
Gorlin-Goltz syndrome,
Basal cell carcinoma,
Keratocyst,
Chromosome 9
Full text: Texto completo (Ver PDF)