| Journal: | Neumología y cirugía de tórax |
| Database: | PERIÓDICA |
| System number: | 000403379 |
| ISSN: | 0028-3746 |
| Authors: | Betanzos Paz, José Iván1 Mejía Avila, Mayra Edith1 Buendía Roldán, Ivette1 |
| Institutions: | 1Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, Ciudad de México. México |
| Year: | 2016 |
| Season: | Oct-Dic |
| Volumen: | 75 |
| Number: | 4 |
| Pages: | 263-267 |
| Country: | México |
| Language: | Español |
| Document type: | Artículo |
| Approach: | Analítico, descriptivo |
| Spanish abstract | Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan al intersticio pulmonar. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y descriptivo de los pacientes egresados de enero de 2010 a junio de 2015, con los códigos CIE-10: (J67) neumonitis hipersensitiva debida a polvo orgánico, (J82) eosinofilia pulmonar no clasificada en otra parte, (J84) otras enfermedades pulmonares intersticiales; y los diferentes numerales disponibles en la clasificación para cada uno de ellos para corroborar si la codificación comprendía al total de diagnósticos emitidos en el Servicio de Enfermedades Intersticiales del Instituto. Resultados: Se evaluaron 1,279 pacientes egresados, clasificándolos de acuerdo al diagnóstico del médico tratante, resultando los más frecuentes: EPI, 538 (42%); NH, 223 (17.4%); FPI, 185 (14.4%); fibrosis pulmonar no clasificable (FPNC), 155 (12.1%) y NINE, 95 (7.4%); mientras que el CIE-10 los agrupó en forma indistinta. Conclusiones: Con los resultados obtenidos en este trabajo corroboramos que la codificación CIE-10 para enfermedades intersticiales es insuficiente para la heterogeneidad de diagnósticos y se debe unificar para poder realizar estudios epidemiológicos en un futuro |
| English abstract | Background: Interstitial lung disease (ILD) is a heterogeneous group of diseases that affects pulmonary interstitium. Material and methods: An observational, retrospective and descriptive study was conducted in patients discharged from January 2010 to June 2015, with the codes ICD-10: (J67) hypersensitivity pneumonitis, (J82) eosinophilia unclassified, (J84) other interstitial lung diseases, and the different numerals available for each of them. To evaluate if clinical diagnosis reported in the interstitial lung diseases service were similar to ICD coding used. Results: We included 1,279 patients, classifying them according to the physician's diagnosis, the most common diseases reported was: ILD 538 (42%), HP 223 (17.4%), IPF 185 (14.4%), unclassifiable pulmonary fibrosis (UPF) 155 (12.1%) and NSIP 95 (7.4%), while the ICD-10 grouped them indistinctly. Conclusion: The results obtained in this study corroborated that ICD-10 code using in ILD is insufficient for all the diagnoses included in this group so it is necessary unify the codes to perform epidemiological studies in the future |
| Disciplines: | Medicina |
| Keyword: | Diagnóstico, Neumología, Enfermedad pulmonar intersticial, Criterios diagnósticos, Neumonitis por hipersensibilidad, Eosinofilia pulmonar |
| Keyword: | Medicine, Diagnosis, Pneumology, Interstitial lung disease, Diagnostic criteria, Hypersensitivity pneumonitis, Pulmonary eosinophilia |
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